是一種罕見的複雜性神經系統疾病,1999年的外國的雷特醫師發現:「雷特氏症是人類X染色體上的甲基化CpG結合蛋白2(MECP2)基因突變所導致而成。」
但至今發生原因依然不明,且治療對策也仍在摸索當中。
而雷特氏症的兒童,從出生到發病前都很正常,且99.5%的患者皆無家族病史,早期不易診斷
所以需要社會大眾''高度的關注''及''廣泛的認知'',來預防或找出治療對策。
期望社會大眾多多關注【雷特氏症】及 各式罕見疾病