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在孩子出生的時候，我們的未來充滿希望，

12~18個月之後，有一天世界都變了；

醫生告訴我們，孩子可以領身心障礙手冊，

聽到一個陌生的名詞【雷特氏症】...

不是遺傳，也不是後天感染，僅僅來自基因的突變...

因為這個特別的孩子，把我們凝聚在一起，

為了照顧孩子，我們沒有辦法找到固定的工作，

直到【社團法人臺灣雷特氏症病友關懷協會】的安排，

讓我們找到了另外一個舞台...

我們來自屏東、潮州、台南，

每個禮拜不遠千里兩次以上在高雄會合，

我們需要的不是同情，希望透過品質，贏得大家的認同，

我們自行研發配方，只希望做出最好的商品，

而您的肯定，讓我們多了堅持下去的力量，

以及一點點支持孩子的資源...

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