小蓁是一位雷特氏症孩子。她無法開口說話,日常生活也需要全程照顧,但那雙清澈的眼睛,總讓人看見她渴望與世界交流的心。
就在這樣的沉默與無聲中, #財團法人台北市景福宮 伸出了援手。
他們相信,信仰不只是儀式,更是行動。支持#罕見疾病 #雷特氏症 孩子與家庭,不只是一份物質上的幫助,更是對生命價值的肯定。
社團法人臺灣雷特氏症病友關懷協會 #理事長黃偉祥 表示:「這份善意,讓我們感受到社會的溫度,也讓孩子被看見,被重視。」
在黑暗中點一盞燈,照亮的不只是一個家庭,更是一個社會的良善。
感謝財團法人台北市景福宮,用心點燈,為愛前行。
特別感謝
#雷特氏症 #罕見疾病 #社會支持 #信仰行動 #台北景福宮 #公益力量
特別感謝各大媒體報導
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劃撥帳號 :社團法人臺灣雷特氏症病友關懷協會22785990
這是不容忽視的罕見疾病
一個隨機的 #罕見疾病雷特氏症,無法避免,不是遺傳。
就會造成終身遺憾,終身無法生活自理,期待更多有愛的社會大眾,ㄧ起來認識「雷特氏症/蕾雷家族」
認識蕾雷家族 http://www.rett.org.tw/
蕾特媽咪手作 https://www.facebook.com/rett.org.tw/
#RettSyndrome / #cdkl5 / #foxg1