在孩子出生的時候,我們的未來充滿希望,
12~18個月之後,有一天世界都變了;
醫生告訴我們,孩子可以領身心障礙手冊,
聽到一個陌生的名詞【雷特氏症】...
不是遺傳,也不是後天感染,僅僅來自基因的突變...
因為這個特別的孩子,把我們凝聚在一起,
為了照顧孩子,我們沒有辦法找到固定的工作,
直到【社團法人臺灣雷特氏症病友關懷協會】的安排,
讓我們找到了另外一個舞台...
我們來自屏東、潮州、台南,
每個禮拜不遠千里兩次以上在高雄會合,
我們需要的不是同情,希望透過品質,贏得大家的認同,
我們自行研發配方,只希望做出最好的商品,
而您的肯定,讓我們多了堅持下去的力量,
以及一點點支持孩子的資源...