社團法人臺灣雷特氏症病友關懷協會

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最新訊息

在目前後疫情時代加上大眾對雷特氏症認識度皆不足的情況下，林曉莉理事希望傳遞給大家「世上沒有絕望的處境，只有對處境絕望的人。」的價值觀，這讓台下的準助人工作者們讚嘆不已！我們也希望藉由在社會公益以及專業助人資源的支持下，每個弱勢團體皆能在身心上獲得多一份安穩與寧靜...

辛勤促票的過程中，因著一份熱衷公益的精神與心繫協會裡眾多的蕾雷天使，大人們講解得熱血沸騰，小孩們DM也發得忘乎其形，因著這樣的單純，也感動了當天不少的路過民眾...

我最先是個早產兒，出生時只有1965g，我很努力快快的追緊腳步，
慢慢的達成生長進度，當我1歲半時還沒辦法起身站直，不會走路，
我的爸爸媽媽就開始擔心，帶著我到處求醫，漸漸的我不再注視大家的眼睛，並且感到莫名的恐懼，對事物也不感興趣也開始不再出聲喊爸爸媽媽...

2003年起，為了鼓勵罕病學子們不畏疾病艱難，在學業、才藝、服務等方面能夠精進發展，罕見疾病基金會設立了罕見疾病獎助學金，截至2019年止，共有4,684位罕病學子獲獎，共發出30,096,000元...

天冷了，帶來的冬是一種問候，在冬的寒暄之下，本協會並沒有窩在棉被裡，而是為了病友們，奔走於各大院校...